Une étape majeure vient d’être franchie pour GlioCure. La biotech angevine, spécialiste de la neuro-oncologie et issue de la recherche publique régionale, a obtenu la délivrance d’un brevet européen stratégique pour sa formulation phare GC01.1. Ce jalon clé protège ses travaux de R&D et la valeur créée en Europe jusqu’en septembre 2043.

Un bouclier industriel sur 39 pays jusqu’en 2043

Fondée à Angers en 2016, la société innovante GlioCure consolide ses actifs technologiques. L’Office Européen des Brevets (OEB) vient en effet de lui octroyer, en tant que titulaire unique, un brevet européen de formulation pour le GC01.1, une formulation injectable de son peptide antitumoral et neuroprotecteur NFL-TBS.40-63.

Cette protection couvre désormais 39 pays de la juridiction de l’OEB. Pour Louis-Marie Bachelot, président de cette spin-off née des travaux de l’Université d’Angers, de l’INSERM et de l’Université McGill à Montréal, la portée de cette annonce est immense :

« La délivrance de ce brevet est un jalon majeur pour GlioCure car elle protège en Europe l’ensemble des travaux de R&D et la valeur créée sur GC01.1 pour potentiellement au moins les dix-sept prochaines années. »

Le brevet salue également l’expertise interne de la biotech, récompensant le travail des inventeurs de cette formulation : le Dr Paul Baldwin (directeur du développement pharmaceutique de GlioCure) et le Dr Benjamin Bouchet (docteur en pharmacie).

Une approche thérapeutique disruptive « first-in-class »

Le candidat-médicament GC01.1 se distingue par sa qualification de « first-in-class », un terme qui désigne une thérapie pionnière utilisant un mécanisme d’action totalement inédit pour traiter une pathologie.

Ce peptide synthétique affiche une double activité particulièrement prometteuse en neuro-oncologie :

• Une action antitumorale : il bloque la formation des fuseaux mitotiques pour empêcher la division des cellules cancéreuses.

• Une action neuroprotectrice : il induit la différenciation des cellules souches neurales afin de préserver l’environnement cérébral.

Actuellement en fin de développement préclinique non réglementaire, le GC01.1 cible en priorité le glioblastome — la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente et la plus agressive chez l’adulte —, mais également les métastases cérébrales du cancer du sein triple négatif. Sur cette seconde indication, GlioCure collabore d’ailleurs activement avec l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO).

L’accompagnement de la SATT Ouest Valorisation : de l’idée au marché

Cette réussite industrielle illustre parfaitement la chaîne de valeur du transfert de technologie portée par la SATT Ouest Valorisation, qui accompagne GlioCure depuis l’origine de son aventure thérapeutique :

1. La maturation technologique : La SATT a financé et piloté le programme de maturation initial. C’est ce soutien financier et humain qui a permis à Claire Lépinoux-Chambaud (docteure en neurosciences et cofondatrice de GlioCure) de mener les premières phases précliniques non réglementaires pour valider l’efficacité du peptide issu des recherches du neurobiologiste Joël Eyer (LNBT – Université d’Angers / INSERM).

2. Le transfert et la propriété intellectuelle : Ouest Valorisation a orchestré le transfert de technologies et la concession des licences d’exploitation des premiers brevets, alors copropriétés des universités d’Angers et McGill, offrant à la start-up les fondations juridiques nécessaires pour attirer ses premiers investisseurs.

3. Le soutien en capital : Preuve de sa confiance continue dans le potentiel de la start-up, la SATT Ouest Valorisation est entrée directement au capital de GlioCure en 2020, appuyant sa structuration financière et le renforcement de son management scientifique.

En sécurisant sa propriété intellectuelle jusqu’en 2043, GlioCure démontre que la recherche publique du Grand Ouest possède les armes nécessaires pour développer les standards médicaux de demain.