La microscopie de polarisation exige des mesures précises et rapides pour analyser les propriétés optiques des échantillons. Actuellement, l'imagerie quantitative de la biréfringence repose sur des composants optiques actifs tels que les cristaux liquides, ce qui limite drastiquement la sensibilité et la cadence d'acquisition, souvent confinée à 1 image par seconde. En biologie cellulaire, l'imagerie de fluorescence dominante génère une phototoxicité importante pour les cellules vivantes et impose des temps de préparation longs dus au marquage spécifique des structures biologiques.

Les composants actifs des systèmes polarimétriques traditionnels brident la performance en termes de sensibilité et de vitesse d'acquisition. Par ailleurs, en applications biologiques, la fluorescence pose des défis majeurs : phototoxicité endommageant les échantillons vivants et protocoles de marquage chronophages, rendant le suivi dynamique en temps réel difficile.

Le projet DISSMB propose un dispositif innovant qui convertit n'importe quel microscope optique plein champ classique en un microscope polarimétrique haute performance. L'innovation réside dans un module d'illumination structurée spectralement, couplé à des éléments polarimétriques entièrement passifs, évitant ainsi les limitations des systèmes actifs.